DNA’nın çoğu çocuğun iki ebeveyninden gelir, ancak yaklaşık yüzde 0,1’i üçüncü bir kişiden, yani başka bir kadından gelir.
Birleşik Krallık’ın doğurganlık düzenleyicisi Çarşamba günü, Birleşik Krallık’ın ilk bebeklerinin, çocuklara nadir görülen genetik hastalıkları miras almalarını önlemek amacıyla, üç kişiden alınan DNA’yı birleştiren deneysel bir teknik kullanılarak yaratıldığını doğruladı.
Birleşik Krallık İnsan Döllenme ve Embriyoloji Kurumu, Birleşik Krallık’ta beşten az bebeğin bu şekilde doğduğunu söyledi, ancak ailelerin kimliklerini korumak için daha fazla ayrıntı vermedi. Haber ilk olarak Guardian gazetesinde yer aldı.
2015 yılında Birleşik Krallık, bir hücredeki enerji kaynağı olan hatalı mitokondriye sahip kadınların kusurları bebeklerine geçirmesini önlemeye yardımcı olacak yöntemleri özel olarak düzenleyen mevzuatı benimseyen dünyanın ilk ülkesi oldu.
Genetik kusurlar, kas distrofisi, epilepsi, kalp problemleri ve zihinsel engeller gibi hastalıklara neden olabilir. Birleşik Krallık’ta yaklaşık 200 çocuktan biri mitokondriyal bozuklukla doğuyor. Bugüne kadar 32 hastaya bu tedaviyi alma yetkisi verildi.
Mitokondrisi bozuk bir kadın için, bilim adamları kadının yumurtasından veya embriyosundan genetik materyal alır ve daha sonra bu, hala sağlıklı mitokondriye sahip olan ancak anahtar DNA’sının geri kalanı çıkarılmış olan bir donör yumurtasına veya embriyosuna aktarılır.
Döllenen embriyo daha sonra anne rahmine transfer edilir. Bağışlanan yumurtadan elde edilen genetik materyal, bu teknikle oluşturulan çocuğun yüzde 1’inden daha azını oluşturur.
Birleşik Krallık doğurganlık düzenleyicisi Çarşamba günü yaptığı açıklamada, “Mitokondriyal bağış tedavisi, ciddi kalıtsal mitokondriyal hastalığı olan ailelere sağlıklı bir çocuk olasılığı sunuyor” dedi.
Ajans, henüz “erken günler” olduğunu söyledi, ancak Newcastle Üniversitesi’ndeki ilgili bilim adamlarının yakında tedavinin ayrıntılarını yayınlayacağını umuyordu.
Birleşik Krallık, tedavi gören her kadının İnsan Döllenmesi ve Embriyoloji Kurumu’ndan onay almasını şart koşuyor.
Düzenleyici, uygun olabilmek için ailelerin genetik hastalığı geçirmekten kaçınmak için başka seçeneklerinin olmaması gerektiğini söyledi.
Pek çok eleştirmen, yumurta donasyonu veya tarama testleri gibi insanların çocuklarına hastalık bulaştırmasını önlemenin başka yolları olduğunu ve deneysel yöntemlerin henüz güvenliliğinin kanıtlanmadığını savunarak yapay üreme tekniklerine karşı çıktı.
Diğerleri, genetik kodu bu şekilde değiştirmenin, yalnızca kalıtsal hastalıklardan kaçınmakla kalmayıp daha uzun, daha güçlü, daha akıllı veya belirli estetik özelliklere sahip çocuklara sahip olmak isteyen ebeveynler için sonunda tasarımcı bebeklere yol açan kaygan bir eğim olabileceği konusunda uyarıyorlar.
Londra’daki bir biyomedikal araştırma merkezi olan Francis Crick Enstitüsü’nde kök hücre uzmanı olan Robin Lovell-Badge, bebeklerin gelecekteki gelişimini izlemenin kritik olacağını söyledi.
“Ne kadar iyi olduğunu bilmek ilginç olacak. [mitochondrial donation] Teknik, bebeklerin mitokondriyal hastalığı olup olmadığı ve yaşamlarının ilerleyen dönemlerinde sorun geliştirme riskinin olup olmadığı konusunda pratik düzeyde işe yaradı” dedi.
Avrupa’daki bilim adamları bu yılın başlarında bazı vakalarda annenin yumurtasından donörün yumurtasına kaçınılmaz olarak taşınan az sayıdaki anormal mitokondrinin bebek rahimdeyken üreyebildiğini ve bunun da nihayetinde genetik bir hastalığa yol açabileceğini gösteren bir araştırma yayınladılar. .
Lovell-Badge, bu tür sorunların nedenlerinin henüz anlaşılamadığını ve araştırmacıların riski azaltacak yöntemler geliştirmeleri gerektiğini söyledi.
ABD’deki doktorlar, tedavisi Meksika’da gerçekleştirildikten sonra 2016 yılında mitokondri bağışlama tekniğini kullanarak dünyanın ilk bebeğinin dünyaya geldiğini duyurdu.
