Home Sağlık Hastalıklar ve Belirtiler KLL ve Multipl Miyelom: Farklılıklar ve Bağlantılar

KLL ve Multipl Miyelom: Farklılıklar ve Bağlantılar

Kan kanseri, kan hücrelerinizi ve kemik iliğinizi etkileyen kanserler için genel bir terimdir. 100’den fazla kan kanseri türü keşfedilmiştir ve bunlar üç ana kategoriye ayrılmıştır:

  • Lenfomalar: Lenf düğümlerinizi, dalağınızı, kemik iliğinizi ve timusunuzu içeren lenfatik sistem kanserleri
  • Lösemiler: kemik iliğinizde veya diğer kan oluşturan hücrelerde gelişen ve anormal beyaz kan hücresi üretimine neden olan kanserler
  • Miyelomlar: Plazma hücreleri adı verilen bir tür beyaz kan hücresinde gelişen kanserler

Her kan kanseri kategorisi, kanserin nasıl geliştiğine ve etkilenen hücre tipine bağlı olarak alt kategorilere ayrılabilir.

Kronik lenfositik lösemi (KLL), yetişkinlerde teşhis edilen en yaygın lösemi şeklidir. Multipl miyelom, plazma hücreli tümörlerin en yaygın şeklidir.

Bu yazıda, KLL ile multipl miyelom arasındaki benzerlikleri, farklılıkları ve olası bağlantıları inceleyeceğiz.

KLL nedir?

CLL en yaygın Batı ülkelerinde yetişkinlerde görülen lösemi türü. bu Amerikan Kanser Derneği (ACS) 2021’de 21.250 Amerikalıya KLL teşhisi konacağını tahmin ediyor.

“Kronik lenfositik lösemi” adı, nasıl ve nerede geliştiğini açıklar. Kronik lösemiler yavaş gelişme eğilimindedir. Lenfositik lösemiler, lenfosit adı verilen bir tür beyaz kan hücresinde gelişir.

KLL, kemik iliğinizde B hücreleri adı verilen spesifik bir lenfosit tipinde gelişir. Sağlıklı B hücreleri vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı olur, ancak lösemik B hücreleri anormal şekilde gelişir ve enfeksiyonlarla aynı şekilde savaşamaz.

KLL ilerledikçe, vücudunuz sağlıklı kan hücrelerini dışarıda bırakan daha fazla lösemik B hücresi üretir. Daha az sağlıklı beyaz kan hücresine sahip olmak bağışıklık sisteminizi zayıflatır ve sizi enfeksiyonlara daha yatkın hale getirir.

KLL’li kişilerde genellikle erken evrelerde semptomlar görülmez. Aslında, KLL’li kişilerin yaklaşık yüzde 50 ila 75’inde tanı anında herhangi bir semptom görülmez.

KLL’nin kesin nedeni bilinmemektedir, ancak bir dizi risk faktörü tanımlanmıştır:

  • Aile öyküsü. Ebeveyni, kardeşi veya çocuğu olan kişilerde KLL’yi geliştirme şansı 5 ila 7 kat daha fazladır.
  • Yaş. KLL tanısının ortalama yaşı 70 yaşında ve 40 yaşından küçüklerde nadiren bulunur.
  • Doğumda atanan cinsiyet. KLL gelişir biraz daha sık erkeklerde kadınlardan daha fazladır.
  • Irk ve etnik köken. KLL en yaygın Kuzey Amerika veya Avrupa’da yaşayan insanlarda ve Asya’da daha az yaygındır.
  • Ajan Orange maruziyeti. Vietnam Savaşı sırasında kullanılan Agent Orange adlı bir kimyasala maruz kalma, daha yüksek KLL oranları ile ilişkilidir.
  • Monoklonal B hücreli lenfositoz. Monoklonal B hücreli lenfositoz, yüksek lenfosit seviyelerine neden olan ve riski küçük olsa da KLL’ye dönüşebilen bir durumdur.

Multipl miyelom nedir?

Multipl miyelom, plazma hücrelerinde gelişen bir kan kanseri türüdür. Plazma hücreleri, bir enfeksiyona yanıt olarak B hücrelerinden gelişen beyaz kan hücreleridir. Bağışıklık sisteminizin yabancı istilacıları tanımasına yardımcı olan proteinler olan antikor üretme yetenekleri nedeniyle bağışıklık sisteminizde önemli bir rol oynarlar.

Multipl miyelomu olan kişilerde anormal plazma hücreleri anormal şekilde çoğalır ve sağlıklı kan hücrelerini dışarıda bırakır.

bu ACS 2021’de 34.920 Amerikalıya multipl miyelom teşhisi konacağını tahmin ediyor.

Multipl miyelomun neden geliştiği tam olarak bilinmiyor, ancak anormal bir plazma hücresinin olması gerekenden daha hızlı çoğaldığı zaman başladığı düşünülüyor.

Multipl miyelom gelişimi için risk faktörleri şunları içerir:

  • Yaş. Yaş en önemli risk faktörüdür. Aşağıdaki kişilerde nadiren multipl miyelom gelişir. 45 yaşında.
  • Doğumda atanan cinsiyet. Erkeklerin kadınlara göre multipl miyelom geliştirmesi daha olasıdır.
  • Irk ve etnik köken. Miyelom bir anda gelişir çok daha yüksek oran Siyah insanlarda diğer gruplardan daha.
  • Radyasyon. X ışınlarına ve diğer iyonlaştırıcı radyasyon biçimlerine maruz kalmak, multipl miyelom geliştirme şansınızı artırabilir.
  • Ağırlık. Fazla kilolu veya obezitesi olan kişilerde miyelom gelişme riski daha yüksektir.
  • Aile öyküsü. Bazı durumlarda, multipl miyelom ailelerde çalışır. Bununla birlikte, multipl miyelomlu çoğu insanın hastalıkla akrabası yoktur.

Nasıl benzerler?

Kemik iliğinizde KLL ve multipl miyelom gelişir. Her iki durum da sağlıklı kan hücrelerini dışarıda bırakan anormal B hücrelerinin birikmesine neden olur. Benzer gelişme nedeniyle, KLL ve multipl miyelom benzer semptomlara neden olur ve her iki hastalığı olan kişilerde genellikle erken evrelerde semptomlar olmaz.

İşte KLL ve multipl miyelom arasındaki benzerliklerden bazıları:

Belirtiler

ateş, yorgunluk, sık enfeksiyonlar, açıklanamayan kilo kaybı, iştahsızlık, kemik ağrısı, şişmiş lenf düğümleri, olağandışı morarma veya kanama

Yaş en sık yaşlı erişkinlerde
Doğumda atanan cinsiyet erkeklerde daha sık
Tipik tedaviler hedefe yönelik tedavi, kemoterapi, radyasyon tedavisi, kök hücre nakli

Nasıl farklılar?

KLL, kemik iliğinizdeki B hücrelerinde gelişir. Bir enfeksiyona yanıt olarak aktive olan B hücreleri olan plazma hücrelerinde multipl miyelom gelişir. Kanserli plazma hücreleri, M proteini adı verilen bir protein türü üretir.

Multipl miyelomu olan kişilerde M proteini birikmesi “Yengeç” semptomlarına neden olma eğilimindedir:

  • C: artan kalsiyum seviyeleri
  • R: azaltılmış böbrek fonksiyonu
  • A: anemi
  • B: kemik sorunları

Her iki durum da aynı semptomların çoğuna neden olmasına rağmen, multipl miyelomda yüksek seviyelerde kalsiyum ve M proteinleri görme sorunları, böbrek yetmezliği ve kafa karışıklığı gibi benzersiz semptomlara neden olabilir.

İşte KLL ve multipl miyelom arasındaki temel farklılıklara genel bir bakış:

KLL Multipil myeloma
Belirtiler ateş, titreme, gece terlemeleri aşırı susama, mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlığı, kafa karışıklığı, kabızlık, idrar sorunları, görme kaybı veya sorunları, böbrek yetmezliği
Genetik KLL geliştirme riski 6 kat daha yüksek CLL’li bir ebeveyniniz varsa multipl miyelom geliştirme riski iki kat daha yüksek Multipl miyelomu olan bir ebeveyniniz varsa
5 yıllık göreceli sağkalım oranı hakkında yüzde 87,2 hakkında yüzde 60

KLL ile multipl miyelom arasında bir bağlantı var mı?

KLL ve multipl miyelomun neden geliştiği hala tam olarak net değil, ancak genetik faktörlerin katkıda bulunduğu düşünülüyor.

A 2018 çalışması multipl miyelom ve KLL arasında ortak bir genetik korelasyon olduğuna dair kanıt buldu. Araştırmacılar, her iki hastalığa da yakalanma riskinizi artıran 10 gen konumu buldular.

KLL ve multipl miyelom birçok özelliği paylaşsa da, her iki hastalığın aynı anda görülmesi nadirdir. 2000-2015 yılları arasında Mayo Clinic’te tedavi edilen 10.725 multipl miyelom hastasından sadece 28 kişide ayrıca CLL veya genellikle CLL ile aynı hastalık olarak kabul edilen küçük lenfositik lösemi vardı.

KLL ve multipl miyelom, ileri yaş ve erkek cinsiyet gibi bazı ortak risk faktörlerini paylaşır.

Alt çizgi

KLL ve multipl miyelom iki tür kan kanseridir. KLL, vücudunuzun sağlıklı kan hücrelerini dışarıda bırakan çok fazla anormal B hücresi üretmesine neden olur. Antikor üreten bir B hücresi türü olan plazma hücrelerinde multipl miyelom gelişir.

Doğru teşhis ve tedavi edildiğinde, multipl miyelom ve KLL için hayatta kalma oranı, diğer kanser türlerine kıyasla nispeten yüksektir. Olumlu bir sonuç elde etmek için size en iyi şansı vermek için herhangi bir potansiyel KLL veya multipl miyelom uyarı işaretiniz varsa bir sağlık uzmanıyla konuşun.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here