Multipl miyelom, vücutta zararlı bir kimyasalın birikmesine neden olan plazma hücrelerinin kanseridir. Kanser ilerledikçe, düşük kan sayımı, böbrek sorunları, daha sık enfeksiyonlar ve kemik ve kalsiyum sorunları gibi semptomlara neden olabilir.
Araştırmacılar hala multipl miyelomun nedenini kesin olarak bilmeseler de,
Sağlık alanındaki eşitsizliklerin büyük olasılıkla neden olabileceği bağlamında, ırksal ve etnik köken katkıda bulunan faktörler olarak kabul edilir.
Genetik ve multipl miyelomu çevreleyen birçok soru var. İşte kanser hakkında en sık sorulan sorulardan bazıları hakkında en son araştırmaların söylediği şeyler.
Multipl miyelom genetik midir?
Araştırmacılar, multipl miyelomun genetik bağlantılarını araştırıyorlar. İnsanları nasıl etkilediğini ve altta yatan nedeni anlayabilirlerse, durumu daha iyi tahmin etmelerine ve tedavi etmelerine yardımcı olacaktır.
Hasta Güçlendirme Ağı’na göre, genetik mutasyonlar multipl miyelom gelişiminde rol oynar.
Kromozomal translokasyonlar (kromozom parçalarının yer değiştirdiği yer), tüm vakaların yaklaşık yüzde 40’ını oluşturur. Vakaların yaklaşık yüzde 50’sinde kromozom 13 eksiktir. Ayrıca miyelomun en az 12 farklı genetik alt tipi vardır.
2014 yılında yayınlanan araştırmalar, multipl miyelom vakalarının kromozomlardaki değişikliklere göre iki geniş gruba ayrılabileceğini belirtmektedir. İki grup şunları içerir:
- hiperdiploid grup, trizomi ile karakterize edilen (fazladan bir kromozomun olduğu yer)
- hiperdiploid olmayan grup, translokasyonlarla karakterize edilen (kromozom parçalarının diğer parçalarla değiştirildiği yer)
Araştırmacılar ayrıca genetik olayların veya değişikliklerin kanserin gelişimine katkıda bulunduğunu kaydetti.
İçinde
Gelecekteki çalışmaların, kanserin genetik yapısına dayalı en iyi tedavi yöntemini belirlemek için biyobelirteçlere bakmaya devam etmesi gerektiğini belirttiler.
Multipl miyelom ailelerde koşabilir mi?
Bazı durumlarda, ailelerde multipl miyelom akabilir. Ancak Amerikan Kanser Derneği’ne (ACS) göre, bu her vaka için mutlaka doğru değildir. Ailenizde başka hiç kimsede bu durum olmasa bile siz veya sevdiğiniz birinin multipl miyelom geliştirmesi mümkündür.
Vakaların yaklaşık yüzde 5 ila 7’si, ailesinde multipl miyelom öyküsü olan kişilerde görülür.
Yakın bir aile üyesinde multipl miyelom geliştiyse, doktorunuza bildirmelisiniz. Doktorunuz potansiyel riskin farkındaysa, kanserin erken belirtilerini arayabilir ve potansiyel olarak tedaviye daha erken başlayabilir.
Multipl miyelom için en çok kim risk altındadır?
Multipl miyelom gelişimi için birkaç potansiyel risk faktörü vardır.
Araştırmalar, multipl miyelomun siyah insanlarda beyazlara kıyasla iki kattan daha fazla olduğunu gösteriyor.
Doğumda erkek olarak atanan kişilerin, doğumda kadın olarak atananlardan kansere yakalanma olasılığı biraz daha fazladır.
Başka bir kanser veya hastalık riskiyle yaşayan kişilerin de multipl miyelom geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir. Örneğin, bir
ACS’ye göre, diğer risk faktörleri arasında obezite veya diğer plazma bozukluklarının varlığı bulunur.
Multipl miyelomu ne tetikler?
Multipl miyelomun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, araştırmacılar farkında olunması gereken potansiyel tetikleyiciler belirlediler.
Uluslararası Miyelom Vakfı’na göre, bazı toksik kimyasallar ve virüsler kanseri tetikleyebilir. Tanımlanan toksinlerden bazıları şunlardır:
- motor egzozu
- benzen
- yakıtlar
- dioksinler
- temizlik ürünleri
- tarımsal kimyasallar
- çözücüler
Viral tetikleyiciler şunları içerebilir:
- hepatit B veya C
- HIV
- AIDS
- çocuk felci aşısının erken bir versiyonunda bir kirletici olan simian virüsü 40 (SV40)
- birkaç uçuk virüsü
Multipl miyelom terminali mi?
Multipl miyelom terminal olabilir. Tedaviye ne kadar iyi yanıt verdiğiniz, yaş ve genel sağlık gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir.
ACS’ye göre, multipl miyelom için 5 yıllık sağkalım oranı:
- yerelleştirilmiş (yayılmadı): yüzde 75
- uzak (vücudun diğer bölgelerine yayılmış): yüzde 53
Başka bir deyişle, lokalize multipl miyelom teşhisi konan kişilerin yüzde 75’i 5 yıl sonra hala hayatta. Hayatta kalma şansınız şunlara bağlıdır:
- kansere yakalandığında
- genel sağlığınız
- tedaviye yanıtınız
- Yaşınız
Multipl miyelom tedavisi, sahip olduğunuz kanser türüne göre değişebilir. Siz veya sevdikleriniz için en iyi tedavi seçenekleri hakkında doktorunuzla konuşmalısınız. Tedavi seçenekleri şunları içerebilir:
- radyasyon
- kemoterapi
- ilaçlar
- kan nakli
- kök hücre nakli
Paket servisi
Multipl miyelom, ailenizde bu durumun öyküsü varsa ortaya çıkma olasılığını artırabilecek genetik bir bağlantıya sahiptir ve doğumda erkek olarak atanan kişilerde daha yüksek oranda teşhis edilir.
HIV gibi toksinlere veya virüslere maruz kalmak kanseri tetikleyebilir.
Görünümünüz, tedavi başladığında kanserin hangi aşamada olduğuna, genel sağlığınıza ve tedaviye verdiğiniz yanıta bağlıdır.
Multipl miyelom hakkında sorularınız varsa veya sizin veya sevdiklerinizin bu durum için risk altında olduğuna inanıyorsanız, bir sağlık uzmanıyla konuşun.