Duane sendromu nedir?

Duane sendromu, göz hareketini yatay olarak kısıtlayan bir durumdur. Doğumda mevcut.

Bu sendromu olan kişilerin gözlerini dışarı doğru kulaklarına doğru hareket ettirememesi daha yaygındır. Ancak gözlerini içe doğru burunlarına doğru hareket ettirme yeteneklerini de etkileyebilir. Gözlerini içe doğru hareket ettirmeye çalışırken, göz kapakları kısmen kapanır ve göz küreleri sokete geri çekilir.

Genellikle, Duane sendromu bir kişinin gözlerinden sadece birini etkiler. Bazı insanlar da etkilenen gözde görme kaybı geliştirir ve bu da başıboş hale getirir. Ancak çoğu durumda başka semptom görülmez.

Duane sendromu türleri

Duane sendromu üç tipte sınıflandırılabilir:

  • Tip 1. Gözünüzü kulağınıza doğru hareket ettirme yeteneğiniz sınırlı. Gözünüzü burnunuza doğru hareket ettirme yeteneğiniz normal veya neredeyse normal.
  • Tip 2. Gözünüzü burnunuza doğru hareket ettirme yeteneğiniz sınırlı. Gözünüzü normal olarak veya sadece hafif bir kısıtlamayla kulağınıza doğru hareket ettirebilirsiniz.
  • Tip 3. Gözlerinizi her iki yönde yatay olarak hareket ettirme yeteneğini kısıtladınız.

Duane sendromunun en yaygın şekli tip 1'dir.

Tüm tipler için, gözlerinizi içe doğru hareket ettirmeye çalıştığınızda, göz kapaklarınız kapanır ve etkilenen göz küresi yuvasına geri çekilir.

Koşul ayrıca her tipte A, B veya C kategorilerine ayrılabilir. Bu sınıflandırma, doğrudan ileriye bakmaya çalıştığınızda gözlerinizin nasıl göründüğünü açıklar:

  • A alt grubunda etkilenen göz içe doğru döner.
  • B alt grubunda, dışa doğru döner.
  • C alt grubunda gözleriniz düz görünür.

Bu sendromun belirtileri

Olguların çoğunda, Duane sendromu sadece gözün yukarıda tarif edildiği gibi sınırlı hareketi ile karakterizedir.

Duane sendromu olan kişilerin başka semptomlar yaşaması alışılmadık bir durumdur, ancak nadir durumlarda durum aşağıdakilere bağlanmıştır:

  • iskelet malformasyonları
  • böbrek sorunları
  • işitme kaybı
  • sinir sistemi bozuklukları
  • çeşitli diğer sendromlar

Semptomlar fark edilir hale geldiğinde, genellikle şunları içerir:

  • anormal bir kafa bir tarafa dönüyor
  • daha iyi görmek için bir gözün kapatılması
  • gözlerin geçişi veya yanlış hizalanması

Duane sendromlu bazı çocuklar aşağıdakilerden şikayet eder:

  • başağrıları
  • etkilenen gözde görme güçlüğü
  • boyun ağrısı
  • çift ​​görme

Duane Sendromunun Nedenleri

Duane sendromuna, altıncı kraniyal sinirin olmaması veya bir problemden kaynaklanır. Bu, beyinden kaynaklanan ve gözü lateral olarak hareket ettiren kaslardan birini kontrol eden bir sinirdir.

Sorunun hamileliğin erken döneminde, kranial sinirlerin ve oküler kasların geliştiği üçüncü ila altıncı haftada ortaya çıktığı düşünülmektedir. Altıncı kranial sinir hiç gelişmez veya olması gerektiği gibi çalışmaz. Kalkınmadaki bu rahatsızlığa neden olan şeyin tam olarak daha fazla araştırılması gerekmektedir, ancak genetik veya çevresel olduğu düşünülmektedir.

Bu göz durumu için risk faktörleri

Bilinmeyen nedenlerden dolayı, dişiler Duane sendromu geliştirme riskini erkeklerden daha büyük gibi görünmektedir. Sol göz de sağ gözden daha sık etkilenir. Duane sendromu vakalarının sadece yüzde 10'u aileseldir. Bu nedenle kalıtsal olabilse de, genellikle aileler içinde yeni bir durum olarak ortaya çıkar.

Duane sendromu tedavisi

Duane sendromlu insanlar genellikle gözlerini çeviremedikleri gerçeğini karşılamak için anormal bir kafa dönüşü kazanırlar. Bu kafa dönüşünü iyileştirmek için durumu yönetmek için birkaç şey yapılabilir.

  • bu durumdaki bir çocuğa okulda özel oturma imkanı sunmak
  • sürüşe yardımcı olmak için arabalara ekstra ayna takma
  • yüzün doğru dönmesi için gözlüklere bir prizma takmak
  • Gözleri birbirine doğru çevirememe yeteneğini tedavi etmek için görme tedavisi gören
  • vizyonu etkilenen çocuklar için iyi göz üzerinde bir yama giymek

cerrahlık

Duane sendromu için bir tedavi yoktur, ancak kafa dönüşleriyle ilgili sorunları iyileştirmek veya ortadan kaldırmak, gözlerin önemli ölçüde yanlış hizalanmasını azaltmak veya tamamen kaldırmak, göz küresinin ciddi geri çekilmesini azaltmak ve gözün yukarı doğru sapma eğilimini iyileştirmek için ameliyat kullanılabilir. veya belirli göz hareketleriyle aşağı doğru.

Hiçbir bireysel cerrahi teknik anormal göz hareketlerini ortadan kaldırmada tamamen başarılı değildir, çünkü soruna neden olan kraniyal sinir tamir edilemez veya değiştirilemez. Prosedür seçimi, vakalara göre değişir. Anormal bir kafa pozisyonunun düzeltilmesinde cerrahinin başarı oranının yüzde 79 ila 100 olduğu tahmin edilmektedir.

Görünüm

Duane sendromlu çoğu insan olumsuz etkilenmez ve durumlarına iyi uyum sağlar. Bu insanlar için ameliyat gerekli değildir. Bununla birlikte, sendrom bazı insanların günlük yaşamlarını ciddi şekilde etkiler. Daha iyi görmek için benimsenen çift görme, baş ağrısı ve anormal bir baş dönmesi gibi semptomlar, uygun tedavi olmadan uzun süreli sağlık sorunlarına neden olabilir.