domuz vebası

Purpura nedir?

Kan lekeleri veya cilt kanamaları olarak da adlandırılan Purpura, ciltte en çok tanınan mor renkli lekeleri ifade eder. Noktalar ayrıca ağzın içindeki zarlar da dahil olmak üzere organlarda veya mukoza zarlarında görülebilir.

Purpura, küçük kan damarları patladığında cildin altında kan birikmesine neden olur. Bu, ciltte küçük noktalardan büyük yamalara kadar değişen mor lekeler oluşturabilir. Purpura lekeleri genellikle iyi huyludur, ancak kan pıhtılaşma bozukluğu gibi daha ciddi bir tıbbi duruma işaret edebilir.

Bazen düşük trombosit seviyeleri aşırı morarmaya ve kanamaya neden olabilir. Trombositler kan pıhtılaşmanıza yardımcı olan hücrelerdir. Düşük trombosit seviyeleri kalıtsal veya genetik olabilir, ancak son zamanlarda aşağıdakilerle de ilişkili olabilir:

  • kemik iliği nakli
  • kanser
  • kemoterapi
  • kök hücre nakli
  • HIV enfeksiyonları
  • hormon replasmanı
  • östrojen tedavileri
  • bazı ilaçların kullanımı

Cildinizde herhangi bir büyüme veya değişiklik fark ederseniz daima doktorunuza başvurmalısınız.

İki çeşit purpura vardır: trombositopenik ve trombositopenik. Trombositopenik, kanınızda normal trombosit seviyeniz olduğu anlamına gelir. Trombositopenik, normal trombosit sayısından daha düşük olduğunuz anlamına gelir.

Aşağıdakiler trombositopenik purpura neden olabilir:

  • kan pıhtılaşmasını etkileyen bozukluklar
  • telenjiektazi (kırılgan cilt ve bağ dokusu) veya Ehlers-Danlos sendromu gibi doğumda veya doğumdan önce ortaya çıkan bazı konjenital bozukluklar
  • steroidler ve trombosit fonksiyonunu etkileyenler dahil olmak üzere bazı ilaçlar
  • zayıf kan damarları
  • kan damarlarında iltihaplanma
  • iskorbüt veya ciddi bir C vitamini eksikliği

Aşağıdakiler trombositopenik purpura neden olabilir:

  • trombositlerin oluşmasını önleyen veya normal pıhtılaşmaya müdahale eden ilaçlar
  • vücudun trombositlere karşı bağışıklık reaksiyonu başlatmasına neden olan ilaçlar
  • son kan nakli
  • idiyopatik trombositopenik purpura gibi bağışıklık bozuklukları
  • kan dolaşımında bir enfeksiyon
  • HIV veya Hepatit C ile enfeksiyon veya bazı viral enfeksiyonlar (Epstein-Barr, kızamıkçık, sitomegalovirüs)
  • Rocky Mountain benekli ateşi (kene ısırmasından)

  • sistemik lupus eritematöz

Doktorunuz purpura teşhisi için cildinizi inceleyecektir. Aileniz ve noktalarınızın ilk ortaya çıkması gibi kişisel sağlık geçmişiniz hakkında soru sorabilirler. Doktorunuz ayrıca kan ve trombosit sayısı testlerine ek olarak cildin biyopsisini de yapabilir.

Bu testler, purpura'nızın trombosit veya kan bozukluğu gibi daha ciddi bir durumun sonucu olup olmadığını değerlendirmeye yardımcı olacaktır. Trombosit seviyeleri purpura'nın nedenini tanımlamaya yardımcı olabilir ve doktorunuzun en iyi tedavi yöntemini belirlemesine yardımcı olacaktır.

Purpura hem çocukları hem de yetişkinleri etkileyebilir. Çocuklar viral bir enfeksiyondan sonra gelişebilir ve genellikle herhangi bir müdahale olmadan tamamen iyileşebilir. Trombositopenik purpuralı çocukların çoğu, bozukluğun başlamasından birkaç ay sonra tamamen iyileşir. Bununla birlikte, yetişkinlerde purpura nedenleri genellikle kroniktir ve semptomları yönetmeye ve trombosit sayısını sağlıklı bir aralıkta tutmaya yardımcı olmak için tedavi gerektirir.

Doktorunuzun reçete edeceği tedavi şekli purpura nedeninize bağlıdır. Hafif trombositopenik purpura teşhisi konan yetişkinler herhangi bir müdahale olmadan iyileşebilir.

Purpuraya neden olan bozukluk kendi kendine geçmezse tedaviye ihtiyacınız olacaktır. Tedaviler arasında ilaçlar ve bazen bir splenektomi veya dalağı çıkarmak için ameliyat yer alır. Ayrıca aspirin, kan incelticiler ve ibuprofen gibi trombosit fonksiyonunu bozan ilaçlar almayı bırakmanız istenebilir.

Kortikosteroidler

Doktorunuz sizi bağışıklık sisteminizin aktivitesini azaltarak trombosit sayınızı artırmaya yardımcı olabilecek bir kortikosteroid ilacı ile başlayabilir. Trombosit sayınızın güvenli bir seviyeye dönmesi genellikle iki ila altı hafta sürer. Yaptığında, doktorunuz ilacı bırakacaktır.

Uzun süre kortikosteroid almanın riskleri hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir. Bunu yapmak kilo alımı, katarakt ve kemik kaybı gibi ciddi yan etkilere neden olabilir.

İntravenöz immünoglobulin

Purpura tipiniz ciddi kanamaya neden oluyorsa, doktorunuz size intravenöz immünoglobulin (IVIG) adı verilen intravenöz bir ilaç verebilir. Ameliyattan önce trombosit sayınızı hızla arttırmanız gerekirse IVIG verebilirler. Bu tedavi genellikle trombosit sayınızı arttırmak için etkilidir, ancak etki genellikle sadece kısa vadede olur. Baş ağrısı, bulantı ve ateş gibi yan etkilere neden olabilir.

Diğer ilaç tedavileri

Kronik bağışıklık (idiyopatik) trombositopenik purpura (ITP) olan kişilerde düşük trombosit sayısını tedavi etmek için kullanılan son ilaçlar romiplostim (Nplate) ve eltrombopag (Promacta) 'dır. Bu ilaçlar kemik iliğinin daha fazla trombosit üretmesine neden olur, bu da morarma ve kanama riskini azaltır. Potansiyel yan etkiler şunları içerir:

  • başağrıları
  • baş dönmesi
  • mide bulantısı
  • eklem veya kas ağrısı
  • kusma
  • artan kan pıhtısı riski
  • akut solunum sıkıntısı sendromu
  • gebelik

İlaç rituksimad (Rituxan) gibi biyolojik tedavi, bağışıklık sistemi yanıtını azaltmaya yardımcı olabilir. Çoğunlukla şiddetli trombositopenik purpuralı ve kortikosteroid tedavisinin etkili olmadığı hastaları tedavi etmek için kullanılır. Yan etkiler şunları içerebilir:

  • düşük kan basıncı
  • boğaz ağrısı
  • döküntü
  • ateş

Splenektomi

İlaçlar trombositopenik purpura tedavisinde etkili değilse, doktorunuz bir splenektomi önerebilir. Dalağın çıkarılması trombosit sayınızı artırmanın hızlı bir yoludur. Bunun nedeni, dalağın trombositleri yok etmekten sorumlu ana vücut kısmı olmasıdır.

Bununla birlikte, splenektomiler herkes için etkili değildir. Ameliyat ayrıca sürekli artan enfeksiyon riski gibi risklerle birlikte gelir. Acil durumlarda, purpura aşırı kanamaya neden olduğunda, hastaneler trombosit konsantreleri, kortikosteroidler ve immünoglobulin transfüzyonları gerçekleştirecektir.

Tedavi başladıktan sonra, doktorunuz etkili olup olmadığını belirlemek için trombosit sayınızı izleyecektir. Etkinliğine bağlı olarak tedavinizi değiştirebilirler.

Purpura görünümü, buna neden olan altta yatan duruma bağlıdır. Doktorunuz bir teşhisi onayladığında, tedavi seçeneklerini ve durumunuz için uzun vadeli görünümü tartışırlar.

Nadir durumlarda, tedavi edilmeyen trombositopenik purpura, bir kişinin vücudunun bir kısmında aşırı kanamaya neden olabilir. Beyindeki aşırı kanama ölümcül bir beyin kanamasına yol açabilir.

Tedaviye hemen başlayan veya hafif bir vakası olan insanlar genellikle tam bir iyileşme sağlar. Bununla birlikte, purpura ciddi vakalarda veya tedavi geciktiğinde kronikleşebilir. Purpura olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuzu en kısa zamanda görmelisiniz.

Purpura ile yaşamak

Bazen purpura lekeleri tamamen kaybolmaz. Bazı ilaçlar ve aktiviteler bu noktaları daha da kötüleştirebilir. Yeni lekeler oluşturma veya lekeleri daha da kötüleştirme riskinizi azaltmak için trombosit sayısını azaltan ilaçlardan kaçınmalısınız. Bu ilaçlar aspirin ve ibuprofeni içerir. Yüksek etkili etkinliklere göre düşük etkili etkinlikleri de seçmelisiniz. Yüksek etkili aktiviteler yaralanma, morarma ve kanama riskinizi artırabilir.

Kronik bir durumla baş etmek zor olabilir. Hastalığa ulaşmak ve bozukluğu olan başkalarıyla konuşmak yardımcı olabilir. Sizi purpura'ya sahip olanlarla bağlayabilecek destek grupları için çevrimiçi kontrol edin.

S:

Purpura için etkili olan doğal veya bitkisel ilaçlar var mı?

A:

Purpura çeşitli nedenlerden geliştiği için, “tek beden herkese uyar” tedavisi yoktur. Sorunun ardındaki nedeni keşfetmek önemlidir. Şu anda, bu durumu yönetmek için güvenilebilecek doğal veya bitkisel ilaçlar yoktur.

Sağlık bakımınız için doğal veya alternatif tedavileri keşfetmekle ilgileniyorsanız, bütünleştirici bir tıp doktoruna danışmak en iyisidir. Bunlar hem geleneksel hem de tamamlayıcı tıpta özel olarak eğitilmiş doktorlardır. Odak noktaları iyileşmeye zihin-beden-ruh yaklaşımıdır. Nitelikli bütünleştirici sağlık uzmanlarını burada bulabilirsiniz: http://integrativemedicine.arizona.edu/alumni.html

Judi Marcin, MDCevaplar tıp uzmanlarımızın görüşlerini temsil etmektedir. Tüm içerik kesinlikle bilgilendiricidir ve tıbbi tavsiye olarak düşünülmemelidir.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here